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急性淋巴细胞白血病创新药物广州首张处方开出

最近,辉瑞公司的急性白血病创新药物Bebosa?第一个处方由南方医科大学血液学研究所所长刘启发教授在广州开出,这是世界上第一个由Bebosa?正式惠及患者,有望打破治疗困境,为急切等待的中国白血病患者提供新的治疗选择。

突破性的药物有望打破急诊治疗的僵局

南方医科大学血液研究所所长刘启发教授说:“急性白血病是白血病的四种主要类型之一。它是一种恶性肿瘤疾病,起源于淋巴细胞的B细胞或T细胞在骨髓中异常增殖。目前,化疗是中国急性淋失患者的主要治疗方法。在传统的标准化疗方案下,复发难治性急性淋病患者很难实现完全缓解和长期生存。”

刘启发教授,南方医科大学血液学研究所所长

据统计,40%-50%的成年患者最终会复发,目前的治疗方案对这类患者的完全缓解率更低,生存率更差。成人“急性”患者复发后,既往治疗方案的整体完全缓解率约为40%,3年生存率约为11%,5年总生存率小于10%。

经过多年的探索和改进,成人R/R B- all仍有许多未满足的临床需求,如传统的治疗方案未能显著提高复发患者的长期生存,传统的细胞毒性药物可造成严重的不良事件和长期后遗症,影响生活质量等。抗原偶联药物的出现打破了复发难治性前体细胞“急性”的成人患者的临床治疗现状。总部位于萨斯喀彻温省?能靶向癌细胞,能更容易地跨越细胞膜杀死周围的细胞。与标准化疗相比,Bebosa?帮助更多的患者有机会进行造血干细胞移植,进而实现长期生存的目标,是治疗领域的一个里程碑。

期待通过医疗保险获得药品对患者有利

抗体偶联药物作为肿瘤免疫治疗的热点药物之一,以其独特的肿瘤特异性和疗效打破了原有治疗的局限。值得一提的是,Bebosa?是FDA批准的首个抗cd22偶联药物。在中国,ogayituzumab于2021年12月被批准为“治疗优势明显的创新药物”,并被纳入优先审查。

近年来,随着对疾病机制和生物学靶点的不断深入研究,恶性肿瘤在“精准治疗”策略的探索上不断取得进展。然而,除了引进更多创新药物外,治疗成本也是影响可及性的一个关键因素,从而推动可及性成为一个关键的临床问题。

Bebosa? Bebosa? Bebosa? Bebosa? Bebosa?使患者在面对绝症时不再无助,这无疑会给患者和家属注入新的希望。刘教授表示:“我希望未来能尽快实现医保报销,以更高的可及性和药物经济效应惠及中国患者及其家属,真正发挥创新成果对患者和医疗体系的价值。”

随着全国各省市药品供应的发展,将会有更多符合治疗适应症要求的白血病患者受益。

据报道,Bebosa?这是一种靶向CD22的抗体-药物结合物。90%以上的b细胞前体细胞“rush”患者肿瘤细胞表面表达CD22。总部位于萨斯喀彻温省?当它与B细胞上的CD22抗原结合时,它被内化,细胞毒性药物环孢素被释放到细胞内并杀死肿瘤细胞。总部位于萨斯喀彻温省?2015年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的“急诊”治疗“突破性疗法”资格。2017年,它被欧盟和美国批准用于治疗复发和难治性B细胞前体“涌现”。它于2021年12月20日在中国获得批准。

新华社的照片显示了成功的造血干细胞捐赠者捐献,目前,合适的干细胞移植仍然是治疗白血病的重要手段。

有关急性淋巴细胞白血病

急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia, ALL)是一种常见的血液恶性肿瘤,其特点是骨髓和淋巴组织中原始淋巴细胞的异常增殖和聚集。这些患者通常伴有非特异性症状,包括体重减轻、发烧、盗汗、疲劳和食欲不振。

南都记者王道斌

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